GENERAMOS

UNA CULTURA DE CALIDAD

en pro de la SALUD

Con presencia en más de 10 países...

MÁS DE 20 AÑOS

DE EXPERIENCIA

CON PRESENCIA INTERNACIONAL

Te presentamos las principales características de nuestro programa

Te puedes inscribir en cualquier momento del año

Evaluación por grupo de comparación y por valor asignado

Material de referencia certificado (microbiología)

Frecuencia: mensual y bimestral

Informes consolidados gerenciales

Seguimiento continuo y apoyo de asesores altamente calificados

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Director del programa de citometría de flujo y tipificación de linfomas y leucemias de Proasecal.Médico, Bacteriólogo y Magister de la Universidad de Salamanca con más de 11 años de experiencia en citometría de flujo. Coordinador de la unidad de citometría en Colcán, médico citometrista en el Hospital de Mederi.

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CV Pendiente

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Bacterióloga y laboratorista clínico
Licenciada en Ciencias Naturales
Especialista Hematología- Morfología Hospital Militar Central.
Directora del Programa Control de Calidad Externo Hematología Morfología
Proasecal
Directora Laboratorio de Referencia Hemato-Morfología
Profesora cátedra segunda especialidad Hemato-Oncología Universidad Militar Nueva GranadaMiembro del ACHO
Miembro del grupo de SMD

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Bacteriólogo y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Antioquia, Magíster en Inmunología y Genética con diplomados en Gestión de la Calidad del Laboratorio, Auditoria de la calidad en salud, Medicina Transfusional e Inmunohematología, Gerencia de Marketing y Seguridad del Paciente; Director técnico de reactivos in vitro con más de 15 años de experiencia en el manejo del aseguramiento del control de calidad analítico.

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Director del programa de microbiología de Proasecal.
Es profesor de la Pontificia Universidad Javeriana.
Premio CLSI 2023 a la excelencia en desarrollo de estándares de microbiología.
El Dr. Germán Esparza ha enfocado su conocimiento a la creación, educación y asesoría sobre estándares en microbiología desde diferentes contextos profesionales.

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Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana con Especialización en Microbiología médica de la Universidad de los Andes y Diplomado en Sistema de gestión de Calidad con Icontec.
Experiencia de más de 20 años en la sección de microbiología del laboratorio clínico, Co director de programa de ensayo de aptitud de microbiología de Proasecal durante 9 años y director del programa de ensayos de aptitud en Coloraciones Básicas y Examen directo para Hongos durante 4 años.
Se desempeñó como Coordinador del sistema de gestión de calidad de Proasecal durante 10 años y actualmente es miembro del grupo técnico asesor GTA Proveedores de ensayos de aptitud de ONAC.

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Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, con especialización en Administración y Gerencia de Sistemas de la Calidad de la Universidad Santo Tomás – ICONTEC y Diplomado en “Avances Diagnósticos en la Citomorfología Hematológica”; con más de 25 años de experiencia en el manejo de programas de evaluación externa del desempeño.

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Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana con especialización en Sistemas de Garantía de Calidad y Auditoría de servicios de salud de la Fundación universitaria Juan N. Corpas; con más de 25 años de experiencia en el manejo de diferentes áreas del laboratorio clínico.

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Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, con diplomados en Banco de Sangre y Medicina Transfusional, Inmunohematología y Calidad Analítica; con más de 15 años de experiencia en el manejo de diferentes áreas del Banco de sangre y laboratorio clínico.

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Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana, con diplomado en Gerencia en salud y administración de la calidad; con más de 25 años de experiencia en las diferentes áreas del laboratorio y en sistemas de gestión de calidad.

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Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca con especialización en Gerencia de laboratorios de la misma institución; con 10 años de experiencia en Laboratorios Clínicos y Bancos de Sangre.

Conoce a los directores detrás de cada programa

Director del programa de Citometría de flujo

Director del programa de Inmunotipificación de leucemias y linfomas 
DirectorA del programa de Parasitología
DirectorA del programa de Hematología Morfología
Director del programa de Inmunofluorescencia
Director del programa de Microbiología
DIRECTORa del programa de Coloraciones Básicas

DIRECTOra del programa de Examen Directo para Hongos

SubdirectorA del programa de Microbiología
DIRECTora del programa de Coagulación

DIRECTOra del programa de Hormonas, Drogas y Marcadores Tumorales
DIRECTORA del programa de Uroanálisis

DIRECTORa del programa de Inmunosupresores

DIRECTOra del programa de Hemoglobina A1C
DIRECTORA del programa de Química Clínica.

DIRECTORA del programa  Metabolitos en Orina.

DIRECTORA del programa Gases Arteriales

DIRECTORA del programa de Inmunohematología 
DIRECTOra del programa de Proteínas Específicas

DIRECTora del programa de Marcadores Cardíacos
DIRECTora del programa de Hematología Automatizada

LA CALIDAD

ES MÁS QUE NÚMEROS

PROGRAMAS CUALITATIVOS

Microbiología

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden  causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos  de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El  participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y  equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer  protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo  con guías internacionales como CLSI.    
Las observaciones personalizadas del director del programa, el análisis del  caso y los artículos o documentos relacionados con temas de interés ayudan a  fomentar las buenas prácticas en el área de microbiología.    
Material de  control: Cepas  certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de  historia clínica correspondiente para su correlación.    
Frecuencia de  control: Mensual  o bimestral.    
Evaluación:  Comparación contra  asignado y porcentaje de aciertos por método    
Analisis  incluidos:  Identificación  microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de  susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de  resistencia y genes de resistencia.

Parasitología

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar  muestras biológicas que contienen parásitos de interés clínico acompañadas de  un caso clínico, logrando retar la competencia adquirida a través de la  academia y la experiencia en Parasitología.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    
Material de  control:  
Muestras  clínicas conservadas en formol, láminas coloreadas (o para colorear) y  microfotografías.    
Frecuencia de  control:  
Mensual,  bimestral.    
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analisis  
incluido  Identificación  de parásitos humanos en género y especie, formas de vida y densidad  parasitaria por muestra examinada.

Hematología morfología

Introducción:  
Programa de ensayo de aptitud  acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC  17043:2023 que le permite al participante realizar un amplio análisis del  Extendido de Sangre Periférica con microfotografías tomadas en los diferentes  aumentos del microscopio y acompañadas de un caso clínico, retando así la  competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en la  identificación de las células sanguíneas.    Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a las  patologías citadas en los casos clínicos y según el desempeño obtenido,  nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del  director del programa. Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de  seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver  cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en  busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en  nosotros.        
Material de  control:  
Microfotografías  de frotis de sangre periférica de casos clínicos reales de pacientes.    
Frecuencia de  control:  
Mensual,  bimestral.    
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analisis  incluido  
Morfología  celular

Uroanálisis


Introducción:
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar  diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento  urinario.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    Como valor agregado con este material de control ofrecemos la posibilidad  de evaluar y hacer seguimiento a la prueba de embarazo cualitativa procesada  en muestras de orina.    
Material de  control: Orina  líquida o liofilizada y microfotografías de sedimento urinario.    
Frecuencia de  control: Mensual,  bimestral.    
Evaluación  Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analitos  incluidos   Análisis  químico en tira reactiva, elementos formes del sedimento urinario y prueba de  embarazo.

Coloraciones básicas

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud  que permite retar al  profesional en cuanto al conocimiento y experiencia en Coloraciones mediante  el análisis de casos clínicos y preguntas adicionales al reporte de la  coloración.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y adicional publicamos  educación continua actualizada y artículos de bibliografía relacionados con  los casos clínicos.El laboratorio interesado en nuestro programa pede  escoger la forma de participar en el programa: Sólo coloración de Gram, sólo  coloración de BK o combinado (2 muestras de Gram y 1 de BK)    
Material de  control:  
Láminas  coloreadas o para colorear con Gram    Láminas coloreadas con Zielh Neelsen, Microfotografías de preparaciones  coloreadas con Gram, todas acompañadas de historia clínica correspondiente  para correlación.      
Frecuencia de  control:  
febrero,  junio y octubre    
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analisis  incluidos  
Morfología  microscópica, comportamiento del microorganismo frente a determinada tinción,  clasificación del microorganismo según sus características y reacción  leucocitaria si aplica al caso y coloración.

Examen directo para hongos

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud que le permite al participante revisar las principales  estructuras que se observan en exámenes directos, así como correlacionar con  casos clínicos y cultivos obtenidos de patologías causadas por hongos.    El análisis del caso clínico y la bibliografía que se adjunta en cada  muestra permiten mantener la educación continua y mejorar la competencia en  esta área por parte de los profesionales del laboratorio.    
Material de  control:  
Microfotografías  de casos clínicos    
Frecuencia de  control:  
febrero,  junio y octubre    
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analisis  incluidos  
Presencia  o ausencia de estructuras micóticas, Descripción de estructuras presentes:  Morfología microscópica, comportamiento frente a determinada tinción y  clasificación del microorganismo según sus características.

Inmunofluoresencia

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud que le permite al usuario reportar bajo la codificación  generada por el ICAP, reforzar conocimientos en la identificación de patrones  nucleares, citoplasmáticos y mitóticos de los Anticuerpos anti nucleares- ANA  (sustrato células Hep-2), al igual que en la identificación de  positividad/negatividad del ensayo anti-dsDNA (sustrato crithidia  luciliae).    Con nuestros casos de inmunofluorescencia potenciamos en nuestros  participantes la correlación clinico-patológica entre patrones ANA/dsDNA y  las diferentes patologías autoinmunes.        
Material de  control:
Microfotografías  con los casos clínicos  
Frecuencia de  control:  
enero, abril, julio y octubre  
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analitos  incluidos  
Anticuerpos  (ANA – dsDNA) – Identificación del patrón básico (ANA) – Identificación de  patrones según ICAP (ANA) – Identificación de antígenos relacionados con el  patrón (ANA).

Inmunohematología

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar todas  las pruebas pretransfusionales de paciente y donante en una muestra de origen  humano acompañada de un caso clínico que contempla diferentes niveles de  complejidad, retando así la competencia adquirida a través de la academia y  la experiencia en Banco de Sangre y Servicio Transfusional.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.        
Material de  control:  
Viales  con suspensión celular del 3 al 5 % y suero.    
Frecuencia de  control:  
Marzo,  julio y noviembre    
Evaluación  
Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analitos  incluidos  
Grupo  ABO (Directa e Inversa), RhD, confirmación del antígeno  D, Lectinas A1 y H, Fenotipo Rh, Kell,  Coombs directo, rastreo de Anticuerpos irregulares, Identificación de  Anticuerpos irregulares y Pruebas de compatibilidad.

Fenotipificación de leucemias y linfomas

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud que le brinda al participante la oportunidad de analizar un  caso clínico de interés, apoyándose en el reporte de paraclínicos,  microfotografías e imágenes (dot Plots) de los marcadores  inmunofenotípicos.    Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a los  casos clínicos y según el desempeño obtenido, nuestros participantes  recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa.  Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada  para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con  respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los  procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.    
Material de  control: Casos  clínicos que contiene un resumen de historia clínica del paciente, reporte de  paraclínicos, microfotografías e imágenes (dot Plots) de los marcadores  inmunofenotípicos.  
Frecuencia de  control:  Semestral.    
Evaluación  Comparación  contra asignado y porcentaje de aciertos    
Analitos  incluidos  Identificación  de marcadores inmunofenotípicos, posible diagnóstico con base a la clínica  del paciente, paraclínicos, mielograma e inmunofenotipo obtenido.

LA EXACTITUD

ES NUESTRO ESTÁNDAR

Programas Cuantitativos

Citometría de flujo

Introducción:
Programa de  ensayo de aptitud que le brinda al participante la oportunidad de procesar  material valorado el cual va acompañado de un caso clínico que permite retar  el conocimiento y la experiencia del profesional del área de  Citometría.    

Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a los  casos clínicos y según el desempeño obtenido, nuestros participantes  recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa.  Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada  para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con  respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los  procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.    
Material de  control: Eritrocitos  y leucocitos suspendidos en un  líquido  similar al plasma con conservantes.    
Frecuencia de  control: Marzo,  julio y noviembre    
Evaluación: Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la  metodología.    
Analitos  incluidos:  Análisis  de valor absoluto de Linfocitos T CD3+ * CD3+/CD4+ * CD3+/CD8+    % de Linfocitos T CD3+* CD3+/CD4+ * CD3+/CD8+

Química clínica

Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de  control:  Suero humano líquido o liofilizado    
Frecuencia de control:  Mensual,  bimestral.    
Evaluación  Comparación contra valor asignado y contra valor de  consenso de acuerdo con la metodología.  
Analitos incluidos  Ácido Úrico,  ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina  Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL,  Colesterol LDL, Colinesterasa, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT,  Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio,  Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos.

Hematología automatizada

Introducción:
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material  específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial  de Leucocitos en tres partes.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y adicional durante el  ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para  revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a  nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de  calidad de las instituciones que confían en nosotros.        
Material de  control: Sangre  total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal. Frecuencia de  control:  Mensual,  bimestral.    
Evaluación  Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con el equipo  utilizado.    
Equipos  valorados  
ABBOTT:  Celldyn Emerald (3 partes)    BECKMAN: Isoton III, T series, ACT DIFF Series, AT8/AT10,     BIOCODE HYCEL: Celly 70    COUNTER 19     DIALAB: DLB5    DIATRON: Abacus 3 CP, Abacus, Arcus, Minicell    DIAGON: D-Cell 30/60    DYMIND 3 partes: DH 26/31/33/36    DIXION/PROCAN:   Hemalite1260/1270/1280, PE lineas 6000     DREW: D3    ERMA: PCE 140/170/210     HUMAN: Humacount 60    HORIBA ABX: Minos, Argo, Helios, Micros 60, Advia 60.    MAXCOM REMAX: 600/3000/6000    MELET: MS4s    MEDONIC: SWELAB Alpha series, CA series, M series     MINDRAY: BC lineas 2000/3000, BC 10/11/21, BC 20s/30s.    NEOMEDICA: Phoenix  NCC2310/3300      NIHON KOHDEN: CellTac Mek lineas 6000/7000/8000     ORPHEE: Mythic 18/22    PERLONG: XFA linea 6000    RAYTO: Linea 7000      SIEMENS: Advia 120/360    SYSMEX: KX 21, XP 100/300, POCH 100i    URIT:  Líneas 200/3000,BH 40 P    OTRAS: MD 7600, H18 life, Avis GA 60, HM 1060

Metabolitos en orina

Introducción:
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.    
Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    
Como valor agregado con este material de control ofrecemos la posibilidad  de evaluar y hacer seguimiento a la prueba de embarazo cualitativa procesada  en muestras de orina.    
Material de  control: Orina  líquida o liofilizada    
Frecuencia de  control:  Bimestral.    
Evaluación: Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con el sistema de  análisis    
Analitos  incluidos:   Ácido  Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio,  Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio,  17-Cetosteroides, 17-Hidroxicortocosteroides y Prueba de Embarazo.

Gases arteriales

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales.     Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    Este material de control permite la evaluación de algunas tecnologías POCT  y adicional a los parámetros de gasimetria tenemos disponible el reporte para  electrolitos, glucosa y lactato en gases.    
Material de  control: Solución  acuosa líquida    
Frecuencia de  control:  Bimestral.    
Evaluación  Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la  tecnología.    
Analitos  incluidos   Calcio Ionizado, Cloro, Glucosa, Lactato,  PCO2, pH, PO2, Potasio y Sodio.

Coagulación

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación.    En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un  parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones  médicas.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.        
Material de  control: Plasma  humano liofilizado    
Frecuencia de  control: Mensual,  bimestral.    
Evaluación  Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la  metodología.    Analitos  incluidos   Tiempo  de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y  Cálculo del INR.

Hormonas, drogas y marcadores tumorales

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración para Hormonas, Drogas y Marcadores  Tumorales.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    Como valor agregado y siendo este un programa cuantitativo, con el material  de control ofrecemos la posibilidad de evaluar y hacer seguimiento a la  prueba de embarazo cualitativa procesada en muestra de suero.    
Material de  control:  Suero  humano liofilizado    
Frecuencia de  control: Mensual,  bimestral.    
Evaluación Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la  metodología.  
Analitos  incluidos   Hormonas:  Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol,  Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA   y Progesterona.    Drogas terapéuticas: Acido Valproico, Carbamazepina, Digoxina y  Fenitoína.    Marcadores tumorales y otros: AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Acido Fólico,  Vitamina B12, IgE  y Ferritina.

Proteínas específicas

Introducción:  
Programa de  ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a  la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar  diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro  material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos  incluidos en el programa.    Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones  personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo  contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el  consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros  productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de  las instituciones que confían en nosotros.    
Material de  control:  Plasma  humano liofilizado    
Frecuencia de  control:  Bimestral.  
Evaluación  Comparación  contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la  metodología.    
Analitos  incluidos   Alfa-1-Antitripsina,  Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor  Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.

PROGRAMAS

COMPLEMENTARIOS

Las mejores alianzas

PROGRAMAS COMPLEMENTARIOS

Disponibles para Colombia y México

Todos los programas son de ciclo cerrado, que va de octubre hasta septiembre del año siguiente. Se envían 12 muestras de suero humano liofilizado, excepto la “Pesquisa neonatal” que se procesa sobre papel de filtro impregnado con sangre total.

  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Infecciosas
  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Hemoglobina Glicosilada
  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Inmunoanálisis
  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Pesquisa Neonatal
  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Anticuerpos Antitiroideos
  • Programa de aseguramiento externo de la calidad en Bioquímica urinaria

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Todos los programas son de ciclo cerrado, que van de octubre hasta septiembre del año siguiente. Se envían 12 muestras de suero humano liofilizado, excepto la "Pesquisa neonatal" que se procesa sobre papel de filtro impregnado con sangre total.
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