Director del programa de citometría de flujo y tipificación de linfomas y leucemias de Proasecal.Médico, Bacteriólogo y Magister de la Universidad de Salamanca con más de 11 años de experiencia en citometría de flujo. Coordinador de la unidad de citometría en Colcán, médico citometrista en el Hospital de Mederi.
CV Pendiente
Bacterióloga y laboratorista clínico
Licenciada en Ciencias Naturales
Especialista Hematología- Morfología Hospital Militar Central.
Directora del Programa Control de Calidad Externo Hematología Morfología Proasecal
Directora Laboratorio de Referencia Hemato-Morfología
Profesora cátedra segunda especialidad Hemato-Oncología Universidad Militar Nueva GranadaMiembro del ACHO
Miembro del grupo de SMD
Bacteriólogo y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Antioquia, Magíster en Inmunología y Genética con diplomados en Gestión de la Calidad del Laboratorio, Auditoria de la calidad en salud, Medicina Transfusional e Inmunohematología, Gerencia de Marketing y Seguridad del Paciente; Director técnico de reactivos in vitro con más de 15 años de experiencia en el manejo del aseguramiento del control de calidad analítico.
Director del programa de microbiología de Proasecal.
Es profesor de la Pontificia Universidad Javeriana.
Premio CLSI 2023 a la excelencia en desarrollo de estándares de microbiología.
El Dr. Germán Esparza ha enfocado su conocimiento a la creación, educación y asesoría sobre estándares en microbiología desde diferentes contextos profesionales.
Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana con Especialización en Microbiología médica de la Universidad de los Andes y Diplomado en Sistema de gestión de Calidad con Icontec.
Experiencia de más de 20 años en la sección de microbiología del laboratorio clínico, Co director de programa de ensayo de aptitud de microbiología de Proasecal durante 9 años y director del programa de ensayos de aptitud en Coloraciones Básicas y Examen directo para Hongos durante 4 años.
Se desempeñó como Coordinador del sistema de gestión de calidad de Proasecal durante 10 años y actualmente es miembro del grupo técnico asesor GTA Proveedores de ensayos de aptitud de ONAC.
Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, con especialización en Administración y Gerencia de Sistemas de la Calidad de la Universidad Santo Tomás – ICONTEC y Diplomado en “Avances Diagnósticos en la Citomorfología Hematológica”; con más de 25 años de experiencia en el manejo de programas de evaluación externa del desempeño.
Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana con especialización en Sistemas de Garantía de Calidad y Auditoría de servicios de salud de la Fundación universitaria Juan N. Corpas; con más de 25 años de experiencia en el manejo de diferentes áreas del laboratorio clínico.
Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, con diplomados en Banco de Sangre y Medicina Transfusional, Inmunohematología y Calidad Analítica; con más de 15 años de experiencia en el manejo de diferentes áreas del Banco de sangre y laboratorio clínico.
Bacterióloga de la Pontificia Universidad Javeriana, con diplomado en Gerencia en salud y administración de la calidad; con más de 25 años de experiencia en las diferentes áreas del laboratorio y en sistemas de gestión de calidad.
Bacterióloga y Laboratorista clínico de la Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca con especialización en Gerencia de laboratorios de la misma institución; con 10 años de experiencia en Laboratorios Clínicos y Bancos de Sangre.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que incluye una gran variedad de bacterias que pueden causar infecciones en humanos, algunas de ellas con presencia de mecanismos de resistencia que están impactando la epidemiología de América Latina. El participante puede evaluar la fiabilidad de los métodos, materiales y equipos, la influencia de la formación del personal del área y establecer protocolos ajustados para el antibiograma debido a que se evalúa de acuerdo con guías internacionales como CLSI.
Las observaciones personalizadas del director del programa, el análisis del caso y los artículos o documentos relacionados con temas de interés ayudan a fomentar las buenas prácticas en el área de microbiología.
Material de control: Cepas certificadas liofilizadas de colecciones internacionales acompañadas de historia clínica correspondiente para su correlación.
Frecuencia de control: Mensual o bimestral.
Evaluación: Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos por método
Analisis incluidos: Identificación microbiológica en género y especie, pruebas de identificación, pruebas de susceptibilidad antibiótica, pruebas complementarias de mecanismos de resistencia y genes de resistencia.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar muestras biológicas que contienen parásitos de interés clínico acompañadas de un caso clínico, logrando retar la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en Parasitología. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Muestras clínicas conservadas en formol, láminas coloreadas (o para colorear) y microfotografías.
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analisis incluido Identificación de parásitos humanos en género y especie, formas de vida y densidad parasitaria por muestra examinada.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al participante realizar un amplio análisis del Extendido de Sangre Periférica con microfotografías tomadas en los diferentes aumentos del microscopio y acompañadas de un caso clínico, retando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en la identificación de las células sanguíneas. Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a las patologías citadas en los casos clínicos y según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa. Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Microfotografías de frotis de sangre periférica de casos clínicos reales de pacientes.
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analisis incluido Morfología celular
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar diferentes niveles de concentración para tira reactiva y sedimento urinario. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros. Como valor agregado con este material de control ofrecemos la posibilidad de evaluar y hacer seguimiento a la prueba de embarazo cualitativa procesada en muestras de orina.
Material de control: Orina líquida o liofilizada y microfotografías de sedimento urinario.
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analitos incluidos Análisis químico en tira reactiva, elementos formes del sedimento urinario y prueba de embarazo.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud que permite retar al profesional en cuanto al conocimiento y experiencia en Coloraciones mediante el análisis de casos clínicos y preguntas adicionales al reporte de la coloración. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y adicional publicamos educación continua actualizada y artículos de bibliografía relacionados con los casos clínicos.El laboratorio interesado en nuestro programa pede escoger la forma de participar en el programa: Sólo coloración de Gram, sólo coloración de BK o combinado (2 muestras de Gram y 1 de BK)
Material de control: Láminas coloreadas o para colorear con Gram Láminas coloreadas con Zielh Neelsen, Microfotografías de preparaciones coloreadas con Gram, todas acompañadas de historia clínica correspondiente para correlación.
Frecuencia de control: febrero, junio y octubre
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analisis incluidos Morfología microscópica, comportamiento del microorganismo frente a determinada tinción, clasificación del microorganismo según sus características y reacción leucocitaria si aplica al caso y coloración.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud que le permite al participante revisar las principales estructuras que se observan en exámenes directos, así como correlacionar con casos clínicos y cultivos obtenidos de patologías causadas por hongos. El análisis del caso clínico y la bibliografía que se adjunta en cada muestra permiten mantener la educación continua y mejorar la competencia en esta área por parte de los profesionales del laboratorio.
Material de control: Microfotografías de casos clínicos
Frecuencia de control: febrero, junio y octubre
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analisis incluidos Presencia o ausencia de estructuras micóticas, Descripción de estructuras presentes: Morfología microscópica, comportamiento frente a determinada tinción y clasificación del microorganismo según sus características.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud que le permite al usuario reportar bajo la codificación generada por el ICAP, reforzar conocimientos en la identificación de patrones nucleares, citoplasmáticos y mitóticos de los Anticuerpos anti nucleares- ANA (sustrato células Hep-2), al igual que en la identificación de positividad/negatividad del ensayo anti-dsDNA (sustrato crithidia luciliae). Con nuestros casos de inmunofluorescencia potenciamos en nuestros participantes la correlación clinico-patológica entre patrones ANA/dsDNA y las diferentes patologías autoinmunes.
Material de control: Microfotografías con los casos clínicos
Frecuencia de control: enero, abril, julio y octubre
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analitos incluidos Anticuerpos (ANA – dsDNA) – Identificación del patrón básico (ANA) – Identificación de patrones según ICAP (ANA) – Identificación de antígenos relacionados con el patrón (ANA).
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite a nuestros participantes procesar todas las pruebas pretransfusionales de paciente y donante en una muestra de origen humano acompañada de un caso clínico que contempla diferentes niveles de complejidad, retando así la competencia adquirida a través de la academia y la experiencia en Banco de Sangre y Servicio Transfusional. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Viales con suspensión celular del 3 al 5 % y suero.
Frecuencia de control: Marzo, julio y noviembre
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analitos incluidos Grupo ABO (Directa e Inversa), RhD, confirmación del antígeno D, Lectinas A1 y H, Fenotipo Rh, Kell, Coombs directo, rastreo de Anticuerpos irregulares, Identificación de Anticuerpos irregulares y Pruebas de compatibilidad.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud que le brinda al participante la oportunidad de analizar un caso clínico de interés, apoyándose en el reporte de paraclínicos, microfotografías e imágenes (dot Plots) de los marcadores inmunofenotípicos. Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a los casos clínicos y según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa. Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Casos clínicos que contiene un resumen de historia clínica del paciente, reporte de paraclínicos, microfotografías e imágenes (dot Plots) de los marcadores inmunofenotípicos.
Frecuencia de control: Semestral.
Evaluación Comparación contra asignado y porcentaje de aciertos
Analitos incluidos Identificación de marcadores inmunofenotípicos, posible diagnóstico con base a la clínica del paciente, paraclínicos, mielograma e inmunofenotipo obtenido.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud que le brinda al participante la oportunidad de procesar material valorado el cual va acompañado de un caso clínico que permite retar el conocimiento y la experiencia del profesional del área de Citometría.
Como complemento, publicamos educación continua actualizada referente a los casos clínicos y según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa. Durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Eritrocitos y leucocitos suspendidos en un líquido similar al plasma con conservantes.
Frecuencia de control: Marzo, julio y noviembre
Evaluación: Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la metodología.
Analitos incluidos: Análisis de valor absoluto de Linfocitos T CD3+ * CD3+/CD4+ * CD3+/CD8+ % de Linfocitos T CD3+* CD3+/CD4+ * CD3+/CD8+
Introducción
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química.
Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Suero humano líquido o liofilizado
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la metodología.
Analitos incluidos Ácido Úrico, ALT (GPT), Albúmina, Amilasa, AST (GOT), Bilirrubina Directa, Bilirrubina Total, Calcio, Calcio Ionizado, CK, Cloro, Colesterol, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Colinesterasa, Creatinina, Fosfatasa Alcalina, Fósforo, GGT, Glucosa, Hierro, LDH, Lipasa, Magnesio, Nitrógeno Ureico (BUN/UREA), Potasio, Proteínas Totales, Sodio y Triglicéridos.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Hematología con material específico para la tecnología en uso, incluyendo valoración del diferencial de Leucocitos en tres partes. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y adicional durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Sangre total de origen humano con un componente plaquetario de origen animal. Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con el equipo utilizado.
Equipos valorados
ABBOTT: Celldyn Emerald (3 partes) BECKMAN: Isoton III, T series, ACT DIFF Series, AT8/AT10, BIOCODE HYCEL: Celly 70 COUNTER 19 DIALAB: DLB5 DIATRON: Abacus 3 CP, Abacus, Arcus, Minicell DIAGON: D-Cell 30/60 DYMIND 3 partes: DH 26/31/33/36 DIXION/PROCAN: Hemalite1260/1270/1280, PE lineas 6000 DREW: D3 ERMA: PCE 140/170/210 HUMAN: Humacount 60 HORIBA ABX: Minos, Argo, Helios, Micros 60, Advia 60. MAXCOM REMAX: 600/3000/6000 MELET: MS4s MEDONIC: SWELAB Alpha series, CA series, M series MINDRAY: BC lineas 2000/3000, BC 10/11/21, BC 20s/30s. NEOMEDICA: Phoenix NCC2310/3300 NIHON KOHDEN: CellTac Mek lineas 6000/7000/8000 ORPHEE: Mythic 18/22 PERLONG: XFA linea 6000 RAYTO: Linea 7000 SIEMENS: Advia 120/360 SYSMEX: KX 21, XP 100/300, POCH 100i URIT: Líneas 200/3000,BH 40 P OTRAS: MD 7600, H18 life, Avis GA 60, HM 1060
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Química Urinaria.
Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Como valor agregado con este material de control ofrecemos la posibilidad de evaluar y hacer seguimiento a la prueba de embarazo cualitativa procesada en muestras de orina.
Material de control: Orina líquida o liofilizada
Frecuencia de control: Bimestral.
Evaluación: Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con el sistema de análisis
Analitos incluidos: Ácido Úrico, Calcio, Cloro, Creatinina, Fósforo, Glucosa, Magnesio, Microalbuminuria, Nitrógeno Uréico, Potasio, Proteínas Totales, Sodio, 17-Cetosteroides, 17-Hidroxicortocosteroides y Prueba de Embarazo.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Gases Arteriales. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros. Este material de control permite la evaluación de algunas tecnologías POCT y adicional a los parámetros de gasimetria tenemos disponible el reporte para electrolitos, glucosa y lactato en gases.
Material de control: Solución acuosa líquida
Frecuencia de control: Bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la tecnología.
Analitos incluidos Calcio Ionizado, Cloro, Glucosa, Lactato, PCO2, pH, PO2, Potasio y Sodio.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración en el área de Coagulación. En nuestra evaluación incluimos el reporte del INR a pesar de ser un parámetro calculado por la relevancia de este ítem en la toma de decisiones médicas. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Plasma humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la metodología. Analitos incluidos Tiempo de Protrombina (PT), Tiempo parcial de tromboplastina (PTT), Fibrinógeno y Cálculo del INR.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Hormonas, Drogas y Marcadores Tumorales. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros. Como valor agregado y siendo este un programa cuantitativo, con el material de control ofrecemos la posibilidad de evaluar y hacer seguimiento a la prueba de embarazo cualitativa procesada en muestra de suero.
Material de control: Suero humano liofilizado
Frecuencia de control: Mensual, bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la metodología.
Analitos incluidos Hormonas: Cortisol, Prolactina, T4 Total, T4 Libre, T3 Libre, T3 Total, TSH, Estradiol, Testosterona, FSH, LH, HCG, Insulina, DHEA y Progesterona. Drogas terapéuticas: Acido Valproico, Carbamazepina, Digoxina y Fenitoína. Marcadores tumorales y otros: AFP, PSA Total, PSA Libre, CEA, Acido Fólico, Vitamina B12, IgE y Ferritina.
Introducción:
Programa de ensayo de aptitud acreditado bajo la norma ISO/IEC 17043:2010 en transición a la ISO/IEC 17043:2023 que le permite al laboratorio clínico evaluar diferentes niveles de concentración para Proteínas; así mismo con nuestro material permitimos el reporte cuantitativo o cualitativo de algunos analitos incluidos en el programa. Según el desempeño obtenido, nuestros participantes recibirán observaciones personalizadas por parte del director del programa y durante el ciclo contratado brindamos una asesoría de seguimiento programada para revisar el consolidado de reportes y resolver cualquier duda con respecto a nuestros productos y servicios, siempre en busca de mejorar los procesos de calidad de las instituciones que confían en nosotros.
Material de control: Plasma humano liofilizado
Frecuencia de control: Bimestral.
Evaluación Comparación contra valor asignado y contra valor de consenso de acuerdo con la metodología.
Analitos incluidos Alfa-1-Antitripsina, Antiestreptolisina O, Ceruloplasmina, Complemento C3, Complemento C4, Factor Reumatoideo, Haptoglobina, IgA, IgE, IgG, IgM, PCR, PCR HS, Transferrina.
Todos los programas son de ciclo cerrado, que va de octubre hasta septiembre del año siguiente. Se envían 12 muestras de suero humano liofilizado, excepto la “Pesquisa neonatal” que se procesa sobre papel de filtro impregnado con sangre total.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit id venenatis pretium risus euismod dictum egestas orci netus feugiat ut egestas ut sagittis tincidunt phasellus elit etiam cursus orci in. Id sed montes.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit id venenatis pretium risus euismod dictum egestas orci netus feugiat ut egestas ut sagittis tincidunt phasellus elit etiam cursus orci in. Id sed montes.
Te invitamos a que explores contenido de valor, sin costo,
totalmente disponible para ti. Mejora continuamente, sé parte
del mundo de la calidad analítica en el laboratorio clínico y
banco desangre
Exclusivos para nuestros estudiantes del Diplomado de control
de calidad analítica